Для женщин

Скрининг при беременности | 321News.ru

Почто такое скрининг при беременности, на каком сроке его делают и как бы

Скрининг при беременности - советы и рекомендации от 321News.ruСкрининг при беременности, что такое, когда и как его делают — сии вопросы беспокоят современных будущих мам. Ведь результаты данного цикла обследований дупелину важны. Неонатальный скрининг проводится в 2 этапа. Первый выпадает на конец первого триместра, другой — примерно на середину беременности. На обоих этапах женщина сдает кровопролитие на особые биохимические показатели и проходит ультразвуковое исследование. Очень важно чисто рассчитать сроки скрининга при беременности, так как от них в большей степени полно зависеть достоверность результатов.

На первом УЗИ, которое обычно знаменует начатие скрининговых исследований, врач очень внимательно оценивает толщину воротникового пространства (ТВП). Если только это пространство более 3 мм — возможно, у ребенка синдром Дауна. Очень имеет важное значение, чтобы измерения проводились не ранее 11 недели беременности и не впоследствии времени 13 недель и 6 дней. При этом копчико-теменной размер плода полагается быть более 45 мм.

Также врач обращает внимание на носовую берце плода. В большинстве случаев на этом сроке она уже определяется у здоровых детей. Держи синдром Дауна могут указывать увеличенный мочевой пузырь, неразвитая верхнечелюстная мосол, тахикардия. Наличие только одной пуповиной артерии, вместо двух, может сделать предупреждение о синдроме Эдвардса и других хромосомных нарушениях.

Но первый скрининг при беременности безлюдный (=малолюдный) будет достоверным без определения таких биохимических показателей крови, как ХГЧ и PAPP–A. ХГЧ может составлять повышен при синдроме Дауна и напротив понижен при синдроме Эдвардса. О тех а и других патологиях могут говорить отклонения от нормы в анализе PAPP–A. Мирово сдать оба этих анализа в одной лаборатории, так как именно в ней близ помощи компьютерной программы будет рассчитан риск различных хромосомных патологий. Же даже если этот риск и оказался повышенным — для волнения пока не имеется особого повода. Необходимо посетить генетика, который даст рекомендации относительно ваших дальнейших действий. В зависимости ото результатов ваших анализов крови, УЗИ, возраста и других нюансов, он может порекомендовать сделать в свои сроки второй скрининг при беременности или сразу а провести инвазивную диагностику, которая сможет дать точный ответ относительно генетического набора у плода. Заурядно проводится амниоцентез или биопсия ворсин хориона, в зависимости от срока беременности.

Так даже если в беременность 12 недель скрининг был проведен, и его результаты показывают приземистый риск хромосомных патологий у плода, это не повод отказываться от второго этапа обследования. Некто проводится на сроке 16-20 недель. Обязательным является определение уровня ХГЧ, АФП и свободного эстриола. Сие так называемый тройной тест. Более точный — четверной тест, когда в сложение к указанным выполняется анализ крови на ингибин А. К сожалению, данную услугу предоставляют невыгодный все лаборатории.

Снижение и повышение ХГЧ мы уже писали ранее о нежели может говорить. О том же говорит пониженный уровень АФП. Повышенный а может означать анэнцефалию (отсутствие головного мозга) и расщепление позвоночника у плода. Подобает учитывать, что уровень АФП повышается при многоплодной беременности.

Высокий ступень свободного эстриола может говорить о генетических отклонениях. А низкий о недоразвитии надпочечников у плода и анэнцефалии.

Узи испытание при беременности во втором триместре проводится на сроке 20 недель. Бери этом сроке безошибочно определяются различные анатомические аномалии, пороки развития головного и спинного мозга, пороки сердца, желудочно-кишечного тракта и т. д. Затем того, маркерами возможной хромосомной аномалии считаются расширение почечных лоханок, маловодие, кисты мозга. Во всяком случае эти особенности могут встречаться и у генетически здоровых детей.

Вот как делают испытание при беременности, но это еще не все. При расчете рисков генетики учитывают профессиональные вредности, наследственные заболевания, лет (цвет (резко повышается риск хромосомных патологий у женщин старше 35 лет), набор лекарственных средств на первых неделях беременности, инфекционные заболевания.

Вывод: обследование при беременности необходим для выявления группы риска по хромосомным аномалиям (с целью дальнейшего проведения инвазивной диагностики) и определения грубых анатомических патологий плода.

Испытание при беременности — советы и рекомендации на 321News.ru

Поделись статьёй и до сих пор узнают, что ты заботишься о своей фигуре! Спасибо ツ

Related Articles

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Close